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2024CSCO | 吉因加MRD临床+病理“双花齐放”,再引行业瞩目

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发表于 2024-10-9 12:16:19 | 显示全部楼层 |阅读模式
金秋九月,第27届全国临床肿瘤学大会(CSCO)如期而至。这是吉因加与CSCO携手共成长的第8年,共同见证了精准医疗领域的持续发展与创新。在9月26日午间,吉因加举办了“厚吉薄发?MRD扬帆远航”专题卫星会,分享与临床专家合作开展的MRD临床应用探索以及MRD院内开展规范的专家共识。现场人气火爆,在大家热烈的掌声中卫星会正式拉开序幕。

                               
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从技术突破到临床应用,MRD或可指导肺癌临床实践
“随着ctDNA在诊断、疾病预测、治疗措施预测等方面价值的日渐凸显,国内外专家已经不约而同地把MRD技术作为临床肿瘤学的一个重要的指标。未来,MRD将在临床实践中占据突出地位。“
——广东省人民医院 吴一龙教授

“MRD作为新型技术,目前已经跨出了很重要的第一步,正在向临床实践稳步迈进。”
——湖南省第二人民医院,杨农教授

”在与吉因加合作的肺癌MRD三部曲中,充分验证了MRD可以实现不同分期肺癌的适应性治疗:对于早期患者,MRD持续阴性可能不需要额外的辅助治疗;对于局晚期患者在接受根治性放化疗后,早期MRD清零的患者预后较好;对于晚期肺癌,MRD检测可以指导患者在靶向治疗和局部巩固治疗后是否适合进入“药物假期”,这些对于肺癌适应性治疗都具有很大的借鉴意义!”
——广东省人民医院 张绪超教授

从2022年到2024年,吉因加携手吴一龙教授团队以一年一篇MRD重磅文章的速度不断深耕前沿应用,深刻探索了MRD在早期、局晚期以及晚期肺癌中的重要价值。此外,在近日的WCLC国际会议上,吴一龙教授团队带来了肺癌早期及局晚期MRD的后续故事,再次论证了MRD在肺癌诊疗中巨大的应用潜力。

                               
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在前期,双方还就CTONG2201研究展开合作,期待未来能提供更高级别的循证医学证据,实现MRD在肺癌精准诊疗中的临床转化应用。

从预后到预测,肠癌MRD助力免疫治疗未来已来
“上帝为肠癌关上了用药的门,却也打开了一扇液体活检的窗,MRD在肠癌全病程管理中必将大有可为!”
——复旦大学附属肿瘤医院 彭俊杰教授

近年来,国内外对于肠癌MRD预测价值的研究层出不穷,为肠癌患者免疫治疗提供了更多的机会。目前,复旦大学附属肿瘤医院正与吉因加开展“ctDNA在晚期或局部晚期dMMR/MSI-H肠癌患者免疫治疗中的临床应用潜力的研究(NCT06098560)”,共同探索ctDNA在晚期或局部晚期dMMR/MSI-H肠癌患者免疫治疗中临床应用潜力。此外,项目内所有样本,均基于吉因加吉智号在院内实现检测。未来,更多干预性研究成果的公布,将快速推动MRD应用于指导肠癌的精准治疗。

从临床应用到院内落地,MRD规范化正在稳步推进
《实体瘤MRD检测共识》由北京协和医院牵头,自2023年6月启动,与业界病理专家经过两次研讨会及两轮问卷调研,围绕MRD的概念、临床价值和适用人群、检测方法、策略选择及时机选择、规范化检测及报告内容等形成13条关键共识,目前即将正式见刊于《中华病理学杂志》!这也意味着MRD规范性检测迈出了重要的一步,也为今后临床应用奠定了坚实的基础。

吉因加作为MRD的引领者,深耕实体瘤MRD领域多年,携手国内顶级专家及团队,在肺癌、肠癌、乳腺癌、肝癌、胃癌等领域不断探索不断探索。此次在2024 CSCO大会上的成果展示,彰显了吉因加在推动MRD技术应用、深化临床与病理双向结合方面的重要贡献。未来,吉因加将继续致力于推动MRD技术在更多癌症类型中的深入应用及落地!


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